葛蘭素史克（Glaxo）和Epizyme科學家的一項開創性研究報告現已揭示，PRMT1抑製劑GSK3368715具有強大的抗腫瘤活性。廣泛的化學和細胞研究支持這種新化合物作為一流治療劑的有用性。該報告中還描述了將內源性代謝抑製劑甲基硫代腺苷（MTA）參與甲基化抑製劑作用機理的實驗。從細胞中去除MTA的甲基硫代腺苷磷酸化酶基因活性降低與癌細胞系中GSK3368715的敏感性有關。所有這些觀察結果引起人們對CH3 BioSystems在《健康與疾病中的蛋白質甲基化》（生物技術年度評論14：203-224，2008）中描述的甲基化代謝週期的關注。